使用方法（仅供参考）：
1、对于细胞或组织样品，固定后冲洗去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色，如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液(10ug/ml)，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，加入待染色样品体积3倍的染色液，充分混匀。
2、室温染色5-10分钟。
3、轻轻吸除DAPI染色液，用PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
4、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。
染色结果：细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。